多動の息子を好きになれません。｜掲示板スレッド

＞指摘をスルーしないできちんと謝って下さい


誰に言われているんでしょう？
何か、誰か、スルーされましたか？？

あの特別学級に拒否反応を示す方や
差別だなどと勘違いをしてる方がいるような気がします。
専門の教育を受けた先生に受け持ってもらった方が
良いと思うのですが。　かたくなに普通学級でというお母さん
ほかの子が我慢してることが、困っていることが想像できませんか？
特別な教育を受けることは権利ですよ。そして他の子も落ち着いた
環境で学習できる権利があります。

こちらの書き込みを読むと、スレ主さんのケアが最優先に見えます。
旦那さんがスレ主さんを、スレ主さんはお子さんをそれぞれ愛情をもって支えるような関係が出来ればよいのですが・・・。

子どもへのまなざしという３冊完結の本をお薦めします。どうか旦那さんと一緒に読んで下さい。

それから、こちらもお薦めします。
成人発達障害者から発達障害児の親御さんへ伝えたいこと
https://togetter.com/li/1088996

でも、教育関係者からの指摘で相談にいらっしゃる親御さんの子は、たいてい医療的には正常範囲なことは多いです。
そもそも診断、診断まがいのことを教育関係者がするのは違法です。

いいえさんのこれは

＞指摘をスルーしないできちんと謝ってください。
＞こどもを愛することは他人に迷惑をかけたことをスルーすることとは違います。
＞今落ち着いた、医者になったと自慢する方々、その影にはどれだけ我慢し嫌な思いをした子や親がいたかを忘れないで下さい。

すぐ前の、横から失礼しますさんの

＞幼児教室の先生には露骨に、幼稚園の先生からもやんわりと指摘を受けました。
＞でも、じつは子供にはほかに色覚異常という診断がすでについていて、それ以上なにか背負わせるのならば私が業を背負ってでも受けて立ってやろう、１人で生きていけるようにしてやろうと決意し、全ての指摘はｽﾙｰしました。

を指しているのでしょう。
私も同じく不快に感じました。
発達障害児の親が理解されないのは、自分の子の理解を周りに求めるばかりで、自分の子がどれだけ周りに迷惑をかけたり気を使わせているか、
考えようとしない人が多いからです。
自分の子の悩み事で必死で、そんな余裕はないのよと言われそうですが、きちんと周りに気遣いをできるお母さんも少ないけどいらっしゃいますね。
そういうお母さんの子には、周りも暖かい対応をしていますよ。

これが正論だと思っているから言えるのでしょうが、読んでいて恥ずかしくなるわ。

少し前に書き込んだ者です。

我が家の子供は緘黙受動タイプだったので学校では手がかからない子でした。普通級では皆さんには親切にしてもらえる事が多かったです。知的にもかなり高かったので。
だけど先生が問題無し、後は鍛えるだけだ、とばかりに無理に喋る練習をさせたり、乱暴な子供の前の席に必ず座らせたり。じっとしてるから、良いように利用される事も沢山ありました。
多動の親御さんから見れば、羨ましい、と思われるんでしょうけど。本人にしたら毎日ライオンの檻に入れられてる様な恐怖だった、と今になって言ってます。
でも発信しないから、周囲は分からないんですよね。だから間違った対応でも合ってると誤解されてしまう。

多動のお子さんは逆に目立つので、先生にとって大変だから、先生が障害のあるクラスに入れたがる。

子供の状況は二の次なんですよね。

でもね、子供が成人近くなって分かった事は、
緘黙受動の子たちは、ただ我慢する事で全てを乗り切ってるだけなんです。大人になって2次障害が出やすいもこのタイプなのではないかな？と思ってます。子供の通ってる所も皆さん同じタイプばかりです。
多動のお子さんは受け取った情報に対して「多動」と言う形でアラームを鳴らしている。ここで上手く育てれば、大人になってから順応する確率はグッと高くなります。叱るのではなくて状況の解析や理解で力がつく。

スレ主さん、多動のお子さんだと
親の方は辛い事が多いけれど、親が辛い分だけ本人負担は確実に減ってますよ。
子供の辛さを親がシェアしてるんです。

緘黙受動タイプの子供の親は、子供に我慢しない事を教えないと子供の精神が崩壊してしまう。
起きている間中、ずっと全てを我慢してるから。
頑張れって励まさなければよかった、本人が「大丈夫」と言っても学校を休ませれば良かったと後悔ばかりです。認知が歪んでるから、他の人は皆んな自分と同じ様な我慢をしてると思い込んでいたそうです。

発達障害も色々なタイプがあり、対応がそれぞれ違うから難しいです。

しっかり多動と言う信号をキャッチしてあげて下さいね。そのためにもスレ主さんが少し元気になれると良いのですが。

一当事者の親の意見なんで、こんな事有るのか〜程度に流してくださいね。

障害を持った妹がいます。
なので、お気持ち察します。

障害を持った子の親は、
忍耐と諦めと自分の人生をしっかり生きる、ということが大事です。
そして、他人と比べない。その子にとっての一番良い生き方を一緒に考えて、一緒に親子で成長することが大事です。

同じ障害の名前がついていても、こどもによって症状が違うので、
専門機関に通った方がいいです。　かかりつけの小児科で紹介してくれると思いますよ。同じ苦労をしてる親たちとも仲良くなれるし、障害を持つ子どもの先輩ママさんたちと話をすることで精神的に随分楽になれると思います。
ひとりで抱えないことです。
面倒でも外に行き、同類の親子たちと会うことをお勧めします。
絶対前向きになれます。