５山：ＳＴＡＲＳ：北北秋琉室？山形、山梨、富山、和歌山、山口、佐賀、鳥取、秋田、琉球、島根、秋田、琉球、室蘭工、北見工とは？｜掲示板スレッド

韓国中国だけは止めるべきとは思いますよ。真面目に。

◆犬のがん治療薬、山口大が開発　皮膚がんメラノーマに威力、腫瘍完全消失も
山口大共同獣医学部の研究グループが、犬の悪性黒色腫（メラノーマ）の抗体医薬を開発。
ヒトのがん治療薬「オプジーボ」と同じ働きがあり、同大動物医療センターの臨床試験では、既存の治療法では手の施しようがなくなった犬の腫瘍が完全に消失するケースも確認できた。症例を重ね、国の許可が必要な治験、そして市販へとステップアップを目指す。

>５山：山形、山梨、富山、和歌山、山口
>ＳＴＡＲＳ：佐賀、鳥取、秋田、琉球、島根
>北北秋琉室：北海道教育、北見工、秋田、琉球、室蘭工

>日東駒専や大東亜帝国より下と友人が言ってました

日東駒専より下でも行く価値がある大学だから何も問題ない。

結局は「行く価値があるかどうか」。たとえ東大でも行く価値が無い人は行かなくて良い。
大東亜帝国だろうが地方国公立だろうが、行く価値があると思えば堂々と進学して全力で勉学に励むべし。そうすれば人生、良い方向へ勝手に拓けていきます。

地方の国立大は、その地方の規模に対して大学の規模が大き過ぎるところが多い。
例えば鳥取大の定員は1000人以上なのに鳥取県の高校生は1学年5000人もいない。
このバランスだと鳥取県のある程度優秀な学生は鳥取大で全員確保できてしまうし、更に優秀過ぎる学生は関東や関西の有力大学に行くので鳥取大の定員が更に余ってしまう。
その結果地方国立は他地区の中途半端なレベルの受験生にも狙われてしまっている現状がある。

普通は、大学受験を全国区と考えるので、その様な発想にはならないけどね～

鳥取大が定員増加することになったら。。。

◆ 性格の違いがうつ病血液バイオマーカーの識別性能に影響することを発見

うつ病 日本医療研究開発機構

広島大学九州大学鳥取大学


　九州大学、広島大学、鳥取大学などの研究チームは、従来から知られていたうつ病の血液バイオマーカーの識別性能が、特定の性格を有する集団では飛躍的に向上することを発見した。

　本研究者らはこれまでの研究で、うつ病の判別や重症度に関連するとみられる血液中の代謝物（血液バイオマーカー）を見出してきた。一方、心理学的研究では、個々人の性格がうつ病の発症や重症化に影響することが永年示唆されている。

　そこで、うつ病に関わる血液成分と性格との関連について検証すべく、まず、BIG-5と呼ばれる性格検査に基づきうつ病患者100名と健常者100名の合計200名をクラスター分析した。その結果、神経症傾向が高く外向性が低い「うつ病関連気質」を有する集団（うつ病患者が多数を占める）、その真逆の性格傾向の集団（健常者が多数を占める）、こうした性格の偏りが少ない集団（患者と健常者が半数ずつ含まれる）の3群に層別化することができた。

　次に、血液成分情報の機械学習によるうつ病判別モデルを作成し、対象群のうつ病判別分析を行ったところ、全被験者を対象とした場合に比べて、性格の偏りが少ない集団（うつ病関連気質の影響が中間的な被験者集団）に限定した場合に、その識別性能が飛躍的に向上することを発見した。この中間群では、健常者に比べてうつ病患者のトリプトファン、キヌレニン、セロトニンが有意に低下していたという。

　本研究は、性格がうつ病血液バイオマーカーの識別性能と関連することを示した初めての報告であり、性格の違いにより、うつ病の「バイオタイプ」が異なる可能性を示唆している。バイオタイプが異なれば、異なる治療戦略が必要かもしれないため、今後の研究の発展から、一人一人のうつ病患者に適した個別化医療の実現が期待される。

参考：【広島大学】性格による層別化がうつ病血液バイオマーカーの識別性能を向上させることを発見～ヒトとマウスのクロスバリデーション研究～（PDF）

◆エンベロープ型ウイルスの模倣構造を合成分子のみから構築することに成功


ワクチン インフルエンザ コロナウイルス エンベロープ型ウイルス

京都大学鳥取大学


　鳥取大学と京都大学の共同研究により、インフルエンザウイルスやコロナウイルスのような「エンベロープ型ウイルス」を模倣した構造を合成分子のみから創ることに成功した。

　エンベロープ型ウイルスは、核酸とタンパク質からなる複合体を脂質二分子膜が覆った複雑な構造をとっている。このようなウイルス構造から核酸を除いた構造は、均一な大きさの空洞を有する「ナノカプセル」となることから注目されているが、その構築には宿主細胞にウイルスを感染・培養するなどのプロセスが必要とされ、化学的に創ることはできなかった。

　こうした中、本研究者らは、同グループが以前に構築に成功している「人工ウイルスキャプシド」（ウイルス由来タンパク質の集合体）を負電荷を有する状態に合成し、正電荷を有する脂質からなるリポソームで被覆することで、エンベロープ型ウイルスのような脂質修飾ペプチドナノカプセルを創ることに成功した。さらに、この脂質修飾ペプチドナノカプセルは、人工ウイルスキャプシドのみやリポソームのみの場合よりも、粒径が均一で安定性も高いことが確認された。エンベロープ型ウイルスを模倣した脂質被覆ペプチドナノカプセルを「合成分子のみ」から構築することに成功したのは世界で初めてとなる。

　本グループは今後、脂質修飾ペプチドナノカプセルに様々な膜タンパク質（例えば、インフルエンザウイルスのヘマグルチニン等）を搭載することで、「ウイルスレプリカ」を合成し、薬物送達材料・ウイルス感染研究のモデル材料・ウイルスに対するワクチン開発のための材料として応用を目指した研究を展開していくとしている。

論文情報：【Chemical Communications】Enveloped Artificial Viral Capsids Self-assembled from Anionic β-Annulus Peptide and Cationic Lipid Bilayer