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【5840175】国内で40万人死亡する

投稿者: 専門家会議   (ID:hPjV7Hi932o) 投稿日時:2020年 04月 15日 21:21

衝撃のシナリオが発表された。
このままの自粛では、8割削減に全く届いていない。
人工呼吸器が足りないので、重症化=死亡
になる。

2m以内、30分の会話で感染。会社への通勤が最も危険な
状況だと。

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  1. 【6450878】 投稿者: イベルメクチン  (ID:r0j9j2Ycdg6) 投稿日時:2021年 08月 20日 10:25

    効果、副作用、いろいろあるだろうけど、自宅で、ただ寝てるしかないよりかはまし。服用できたらいいのに…。

  2. 【6450941】 投稿者: 三回目  (ID:zYPvd82wmgw) 投稿日時:2021年 08月 20日 11:17

    河野大臣は、新型コロナウイルスのワクチンで「ブースター」と呼ばれる3回目の接種について、「米ファイザー製、米モデルナ製を今年2回打った方が(3回目を)打つのに十分な数は確保している」と明らかにした。

    読解後
    必要な量が必要な時期に確実に手に入り、三回目を希望する国民が必要としている時に接種できる、とは言っていない。

  3. 【6451009】 投稿者: 三回目J Soul Bros  (ID:CU9IjnOMcGE) 投稿日時:2021年 08月 20日 12:09

    で?

    だから?

    得意げに言う程の事もない。確保できていないよりはマシでしょうに。

  4. 【6451046】 投稿者: もういい加減イベルメクチンの話やめよ  (ID:06YR8X6/i1Y) 投稿日時:2021年 08月 20日 12:31

    米・University of Connecticut School of PharmacyのYuani M. Roman氏らは、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する抗寄生虫薬イベルメクチンの有効性と安全性を検討したランダム化比較試験(RCT)について、システマチックレビューおよびメタ解析を実施。アジアや南米など8カ国で実施されたRCT 10件・1,173例を解析した結果、主に軽症のCOVID-19患者に対するイベルメクチンは、標準治療またはプラセボに比べて全死亡率、入院期間、ウイルス陰性化の改善を示さなかったとClin Infect Dis(2021年6月28日オンライン版)に報告した。

    ● 2021年3月22日までの文献を検索
     世界保健機関(WHO)および米国感染症学会(IDSA)は、臨床研究を除きCOVID-19治療でのイベルメクチン使用を推奨していない。Roman氏らは、COVID-19患者の臨床転帰に対するイベルメクチンの有効性と安全性を評価するため、システマチックレビューおよびメタ解析を実施した。

     2021年3月22日までに掲載または査読前論文公開サイトに発表され、標準治療またはプラセボを対照として、COVID-19成人患者に対するイベルメクチンの効果を評価したRCTを、PubMed、MEDLINEなど5種のデータベースで検索し、逆分散ランダム効果メタ解析を行った。

     入院の有無にかかわらずCOVID-19成人患者を対象としたRCT10件(1,173例、平均年齢/中央値26~56歳、女性15~78%)を特定。RCTは、1件(スペイン)を除く9件がアジアや南米などの低~中所得国で行われていた。5件で標準治療、5件でプラセボを対照群としてイベルメクチン(投与量12~210mg、投与期間1~5日)と比較した。COVID-19の重症度(軽症8件、軽症~中等症1件、中等症1件)や評価項目はRCT間で異なっており、追跡期間は5~30日だった。

     主要評価項目は、全死亡、入院期間、有害事象。副次評価項目は、呼吸器検体における新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)陰性化、重度有害事象などとした。

     リスクオブバイアス(RoB)は、Cochrane Risk of Bias 2.0ツールを用い、各評価項目のエビデンスの質(QoE:高、中、低、非常に低の4段階)をGRADE法により評価した。

    ●エビデンスの質は低いものの、全評価項目で改善せず
     解析の結果、イベルメクチンは対照群に比べて全死亡リスクを低下させず〔RCT 5件:相対リスク(RR)0.37、95%CI 0.12~1.13、I2=16%、QoE非常に低〕、入院期間も短縮しなかった(RCT 3件:平均差0.72日、同-0.86~2.29日、I2=0%、非常に低)。

     またイベルメクチンは、対照群に比べて有害事象(RCT 3件:RR 0.95、95%CI 0.85~1.07、I2=0%、QoE低)、重度有害事象(同3件:1.39、0.36~5.30、I2=0%、低)およびウイルス陰性化(同4件:0.96、0.79~1.16、I2=0%、低)に影響を与えなかった。

     COVID-19重症度またはRoB別のサブグループ解析の結果は、主解析とほぼ一致していた。バイアスリスクが高いRCT 3件のみで、イベルメクチン群における有意な全死亡リスク低下が示された(RR 0.18、95%CI 0.07~0.49、RoB交互作用のP=0.1)。

    ●エビデンスのない薬剤使用を回避すべき
     以上の結果から、Roman氏らは「主に軽症COVID-19患者が対象のRCTにおいて、イベルメクチンは標準治療またはプラセボと比べて全死亡率、入院期間、呼吸器のウイルス陰性化までの期間の改善、有害事象および重度有害事象の減少をもたらさなかった。イベルメクチンは、COVID-19の治療選択肢として期待できず、臨床試験でのみ使用されるべきである」と結論している。

     同氏は「COVID-19治療薬として、これまでイベルメクチンや抗マラリア薬ヒドロキシクロロキンなどの既存薬が非合理的に使用されてきた。エビデンスのない薬物使用の回避に向け、科学者、臨床医、コミュニケーターおよび政策立案者が協同で取り組むことが急務だ」と指摘している。

  5. 【6451068】 投稿者: Fクオリティ  (ID:06YR8X6/i1Y) 投稿日時:2021年 08月 20日 12:45

    Fさんが皆さんに出典は?無断盗用?と言われていたデータ記載が削除されていますね。

    内容自体は問題無かったですから、結果的にFさんが削除依頼して取り下げたのでしょうね。

    突っ込まれて沈黙するくらいなら最初から書かなきゃ良いのに。

    相変わらずのFクオリティ。

  6. 【6451074】 投稿者: 追い込まれる医師会  (ID:UrfMzOOK/9o) 投稿日時:2021年 08月 20日 12:47

    「今こそイベルメクチンを使え」東京都医師会の尾崎治夫会長が語ったその効能

    https://www.yomiuri.co.jp/choken/kijironko/cknews/20210818-OYT8T50030/

    2021/08/19 10:55

  7. 【6451079】 投稿者: うん  (ID:v0mpRUvMr.I) 投稿日時:2021年 08月 20日 12:51

    尾崎さん、ますます評判落とすの図

  8. 【6451107】 投稿者: 反イベルメクチンさんへ  (ID:czxoL/fKFKY) 投稿日時:2021年 08月 20日 13:07

    『「今こそイベルメクチンを使え」東京都医師会の尾崎治夫会長が語ったその効能』
    読売8/19


    インドでコロナ感染症の治療ガイドラインを決めている全インド医科大学も、効果ありとの論文を発表したとか。

    適応外とはいえ厚労省は認めたのだから、医師が処方しようというときに手に入る供給量を確保するよう、政府はちゃんと調達に動いてくれないとね。

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