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投稿者: 専門家会議 (ID:hPjV7Hi932o) 投稿日時：2020年 04月 15日 21:21
衝撃のシナリオが発表された。
このままの自粛では、８割削減に全く届いていない。
人工呼吸器が足りないので、重症化＝死亡
になる。
2m以内、30分の会話で感染。会社への通勤が最も危険な
状況だと。
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【6645961】 投稿者: 3回目接種 (ID:cCqoYMtQo1Q) 投稿日時：2022年 01月 31日 05:17
まだ３%と進まない。政府の旗振りが弱いのか。ワクチン担当大臣も全く記者会見しないし。
オミクロン株が、あと1ヶ月くらいで収束したら、このまま低位で推移しそう。 -
【6647072】 投稿者: 高齢者の感染 (ID:w4DXZYP1SkU) 投稿日時：2022年 01月 31日 19:03
第五波を早くも上回った。重症者、死者もいずれは更新していくのだろう。
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【6647124】 投稿者: やっぱりね (ID:SB71mTbSImo) 投稿日時：2022年 01月 31日 19:57
１月３１日、興和（名古屋市）は、新型コロナウイルス感染症の治療薬として第３相臨床試験を行っている「イベルメクチン」について、北里大学との共同研究（非臨床試験）から、オミクロン株に対しても、デルタ株などの既存の変異株と同等の抗ウイルス効果があることを確認したと発表
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【6647170】 投稿者: 意味不明 (ID:NxYcjAlypJY) 投稿日時：2022年 01月 31日 20:35
やっぱり？
何が？
一切具体的な数字、患者数、抑止効果も出さず。
メーカーのメルクが推奨していない薬剤を、アベノマスクのメーカー、薬剤メーカーとしては3流の興和が「オミクロン株に対しても、デルタ株などの既存の変異株と同等の抗ウイルス効果がある」と言った事が何の意味がある？
私はアメリカ、韓国に次いで欧州医薬品庁（EMA）が初承認した経口薬、「パクスロビド（Paxlovid）」を処方して貰いたいですね。
こちらは対デルタと思われる約2250人が参加した臨床試験の結果、パクスロビドを飲んだ人の入院、死亡確率は発症から3日以内で89%、5日以内で88%低かったという確固たる数値データが明らか。
ここで、現行ワクチンによる抗体をすり抜けて感染してしまいやすいとされているオミクロン株。抗体カクテル療法などの、中和抗体を人工的に増やしウイルスの感染を防ぐ抗体医薬、ロナプリーブを開発した米リジェネロン社は「オミクロン株に対してはの効力が低下する」との声明を発表している。
が、パクスロビドは、細胞に入り込んでしまったウイルスが、細胞の中で増えるのを食い止めると言う機序。ワクチンなどの防御をすり抜けて侵入した敵をたたき、ワクチンや抗体医薬とは作用する仕組みが異なるため、飲み薬の効き目はオミクロン株にも大きく影響を受けないと言われている。
このパクスロビドより、メーカーが推奨しない、虫下しの数十倍量投与で、最悪死亡の副作用まで指摘されているイベルメクチンにのみにフォーカスする、合理的な理由があるなら聞いてみたいものです。 -
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【6647567】 投稿者: イベルメクチン (ID:2suM.agisTw) 投稿日時：2022年 02月 01日 05:21
いまさらという感じ。
興和といえば、QPコーワゴールドのイメージしかないな。
医科向け医薬品も作っていたのか。 -
【6647800】 投稿者: そうですか？ (ID:2M3ZN/cogJE) 投稿日時：2022年 02月 01日 10:11
＞第３相臨床試験
結果が出るまで時間かかったのではないですか？ -
【6647844】 投稿者: 大丈夫？ (ID:mynfRbmrkGI) 投稿日時：2022年 02月 01日 10:49
違う違う（笑）
効果絶大ならとっくに皆使っている訳で。
効果もイマイチ、RCTもどこもやらない、使用量が膨大で、メーカーが警告している薬に何故執着するの？って言ってるの。 -
【6648555】 投稿者: 死者６９人 (ID:4VHIfuHEFdQ) 投稿日時：2022年 02月 01日 19:15
大阪１８人、愛知１０人、福岡６人。
これまで４０人台がずっと続いていたが、
一気に増えてきた。
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