mRNA技術を知る｜掲示板スレッド

BNT162b2（BioNTech コード番号：BNT162，Pfizer コード番号：PF-07302048）は，重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2（SARS-CoV-2）のスパイク糖タンパク質（S タンパク質）全長体を
コードする修飾ヌクレオシド mRNA（modRNA）であり，SARS-CoV-2 による感染症に対するmRNA ワクチンの本質として開発が進められている。BNT162b2 の製剤化にあたっては，2 つの機能脂質である ALC-0315（アミノ脂質）および ALC-0159（PEG 脂質）ならびに 2 つの構造脂質として DSPC（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine）およびコレステロールと混合することでBNT162b2 を封入する脂質ナノ粒子（LNP）が形成される（以降「BNT162b2 封入 LNP」）。

BNT162b2 がコードする抗原の生体内発現分布は LNP 分布に依存すると考えられることからBALB/c マウスにルシフェラーゼ RNA 封入LNP を筋肉内投与し代替レポータータンパク質の生体内分布を検討した。その結果ルシフェラーゼの発現が投与部位においてみられ、それより発現量は低値であったものの肝臓でも認められた。ルシフェラーゼの投与部位での発現は投与後6 時間から認められ投与後 9 日には消失した。肝臓での発現は投与後 6 時間から認められ，投与後 48 時間までに消失した。肝臓への分布は局所投与したルシフェラーゼ RNA 封入 LNP が循環血中に到達し，肝臓で取り込まれたことを示すものと考えられた。また、ラットにルシフェラーゼ RNA 封入 LNP の放射能標識体を筋肉内投与したところ，放射能濃度は投与部位で最も高値を示した。投与部位以外では，肝臓で最も高く，次いで脾臓，副腎および卵巣でも検出されたが、これらの組織における投与量に対する総放射能回収率は肝臓より著しく低かった。この結果は、マウス生体内分布試験において肝臓でルシフェラーゼ発現がみられたことと符合した。なお、ラット反復投与毒性試験で肝障害を示す毒性所見は認められなかった。


https://www.pmda.go.jp/drugs/2021/P20210212001/672212000_30300AMX00231_I100_1[削除しました]

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SARS-CoV-2 mRNA Vaccine (BNT162, PF-07302048)
2.6.4 薬物動態試験の概要文より

ＥＭＡワクチン戦略責任者 マルコ・カバレリ氏は「一度や二度ならともかく、何度も繰り返すべきと考えるものではない」と語る。

ブースター接種の繰り返し、免疫反応に悪影響も－ＥＵ当局
https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2022-01-11/R5K5LCT0G1KZ01

https://news.yahoo.co.jp/articles/e88dd2aead95c704a640eb3eab29616e34698967


現在、エイズウイルスの変異型や梅毒の蔓延、帯状疱疹の蔓延、癌の再発等々、
免疫系が狂ってきた人間が多発中である。

トジナメラン（BNT162b2、ファイザー-BioNTech）を投与された日本人女性における潜在的な有害事象

https://joppp.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40545-021-00326-7

ワクチン接種後の頭蓋内出血の高リスクを指摘しているようだ。