思春期早発症

成長ホルモン様。私は渋谷のクリニックは知りませんが成長ホルモン治療と言ったらたなか成長クリニックの田中先生がトップだと思います。私の息子は成長ホルモン治療ではなくリュ―プリンとプリモボランですがやはり成長ホルモン治療は高額ですね。息子の様に成長ホルモンに異常のない子供にも希望すれば治療出来るそうです。しかし費用はその子供の体重分の金額が1ｶ月にかかると言われました。果たして高額な費用を出してまで治療をする価値があるのか。疑問です。聞く所によると成長ホルモン治療をしてもやはり最終身長は170センチに達しない男子が多いそうです。息子も毎月リュ―プリンとプリモボラン治療を嫌がらずに通院しています。成長ホルモン治療にしろリュ―プリン治療にしろ我が子の身長の為なら皆様一生懸命になっている。息子は中３で158・5センチ。骨年齢は一年程若い。しかしどの位までいくか不安です。先の見えない治療ですが皆様頑張って行きましょう。

成長ホルモン治療は成長ホルモン分泌不全もしくは低分泌の場合は有効ですが、ホルモンが正常の場合の投与は自己分泌＋遺伝子組換え成長ホルモン注射投与の分だけすべて血中濃度が上げるとは限らず、脳下垂体脳腫異常分泌は除いて、自己ホルモン分泌がある意味抑制されて保たれると言われたお医者様がいました。又、うちの息子（１５歳骨端線が僅かに開いていますが、骨年令は大人）の場合は、Ｔ先生はお薦めできないし、１ｃｍの差が有るかないかぐらいでしょう。息子はﾘｭｰﾌﾞリンとプリモボランの治療です。健常分泌のデータはあまりないそうですし、よく分からないそうです。これも有る意味、Ｔクリニック的に実験的に渋谷ではデータとりになるのでしょう。

成長ホルモンの先程のコメントはうちの息子（骨年令大人、手首僅か骨端線）の場合ですので、わかりませんが、骨年令が低年齢の子の場合は有効性があるとは思います。渋谷で相談した時、あるデータで説明してもらいましたが、日本のはないので、たしかアメリカのもので、欧米の子の場合は、（日本人は二次性徴が早く思春期ピークも早く終わる）思春期が遅く又長いので同じ年令では違いがありますし、あてはめられませんので迷いました。又低分泌の子の場合が多いと思います。日本より治療基準値身長も高くちがい、骨年令と西暦年令（還暦年令）が違います。渋谷は希望者は検査異常なければ個人の責任でＯＫで、治療院です。韓国製ですが、韓国ではホルモン系クリニックが多く、日本より低料金でかなり普及氾濫しているそうです。（でもここ２年位で、特にデータはないそうです。）本当に１ｃｍ～で苦悩の日々が続いています。

成長ホルモン治療は早期発見 早期治療です。骨年齢が10歳以下で始めるのが最も良くそれ以上ですと効果がないそうです。成長ホルモン分泌低下症のお子さんは身長が‐2SDから‐3SDの低身長ですから我が子の低身長に気がつかない親はいないと思いますが治療を開始しても国の基準が厳しく男子156センチ 女子145センチに達すると公費負担が打ち切られるそうです。男女ともその身長より高くなりたければ実費になるそうです。その他年間の伸びが3センチ以下になった時も公費負担は打ち切られます。 思春期の始まりも母親なら絶対に気にかけてほしいですね。 ただ身長だけが低い成長ホルモン分泌低下症や低身長思春期発来のお子さんはまだいいほうだと思います。ターナー症候群のお子さんは成長ホルモン治療が出来て身長は改善されても性染色体ホルモン異常なので年頃になっても第二次性徴がなく女性ホルモン治療もします。生まれつき子宮や卵巣がないので妊娠や出産は難しいと言われています。

あこ様。書き込みを読みました。うちの息子と似ているのでひと言付け加えますが一般にリュ―プリンとプリモボランは思春期が始まる直前から開始する治療です。あこ様のお子さんは骨年齢の進み具合からもうリュ―プリンは使えないと言われたのでしょう。うちの息子も私に似て身長の割には思春期が早く来る（低身長思春期発来）と診断されて（息子の場合は早め（小学校低学年）から定期的に思春期がいつくるかを主治医に予測してもらっていたので治療の時期を逃がさないですみましたがたなか成長クリニックに来る患者さんでびっくりする程大人びた方が受診に来るので骨年齢が閉じかけてもまだ希望を捨てていないんだなと感心させられます。
リュ―プリンは身長の伸びを思春期前の状態に戻すので確かに年間の伸びは少なくなります。プリモボランは血液の増加をはじめリュ―プリンで押さえられた伸びを補う作用らしくふたつが上手く相乗効果になってるようです。息子は中３で158・5です。（暦年齢14歳4ｶ月に対して骨年齢13歳半です。）息子は身長から見た年齢と骨年齢がぴったり合っているのでこれも治療の効果かなあと思います。骨年齢は男子17歳位までは諦める事はありません。うちもまだまだ治療が続きます。お互いに頑張って行きましょう。

明るいかあさん様。その後お子さんの様子は如何ですか？身長140センチ未満の女性が結婚、出産出来るのかとありますが子宮と卵巣があれば基本的に妊娠 出産は出来ます。私は低身長と言っても痩せ型で体の均整はとれています。同じ低身長でも軟骨無形症の方で結婚 出産されている方は少ないようです。ターナー症候群の方はやはり治療をしないと140センチ未満の身長しかなりませんがターナー症候群は性染色体異常なので生まれつき子宮 卵巣がなく妊娠 出産は望めないようです。確かに身長が低いと骨盤が狭く私の場合も出産は帝王切開でした。今は車イスの障害者でさえ結婚 妊娠する方もいます。ただ息子をここまで育てるに当たっては普通の身長のお母さんより何倍もの体力的に苦労がありました。明るいかあさん様の娘さんも最終身長で悩んでおられるようですが世の中には私の様な女性もいるという事を話してください。同じ女性として気になったのであえて書き込みさせて頂きました。

お答えいただきありがとうございました。本当に親の無知で、父親１７１センチ　母親１６１センチですから最初小さくても１７３センチ前後になると、疑いませんでした。いまさらながらなぜ母子手帳、幼稚園、小学校の手帳に成長曲線がついているのか気がついたわけです。中三で、１５６センチ、男子。もともと２学年位小さかったです。扁桃腺肥大で食が細く、肥大のために睡眠が浅かったと思います。６歳に手術をし、食べれるようになりましたが、４歳までの食事が重要だったといわれました。小学校５，６年は中学受験に夢中で、父親が中学でも前から２，３番目で、いつのまにか大きくなったという話を聞き、子供のことを一番に考えてたつもりなのに、栄養は十分だったし、身長のことは６年から中１にかけて伸びてきてたのでこのままいくものと、何も考えなかったのです。子供が身長のことを気にしだして受診したら、ほぼ骨端閉じかけており、あと３センチと言われ、本当にショックでした。プリモボランを半年続け、その後先生にお願いして、少しの間、リューブリン、成長ホルモンを併用しています。効果が少ないとわかっていますが、せめて子供への罪滅ぼし、というかやれることはやったと子供に納得してもらいたい、というのがあると思います。韓国産の成長ホルモンは経過がわかってないから、不安ですね。ありがとうございました。

成長ホルモン様
同じ中３での治療、御心情お察し致します。
「韓国産の成長ホルモンは経過がわかってないから、不安ですね。」このことは、迷い様に失礼なようなのでコメント致しますが、ジェネリックで安全性や大手のバックの治療院ですので御判断次第と思います。私が説明された息子への投与量が欧米人同年齢と比較量で示したことで、血液検査等ホルモン量個人比較で詳細に内分泌専門医の判断で経過をみて診療投与出来るのかという点です。整形外科院長の診察です。（内分泌の若い先生はいるそうです。）
後予算も大変なことなので、今の担当の先生に御相談されるのもいいかもしれませんね。