漏斗胸｜掲示板スレッド

呼吸器科ではなく
胸部外科のある大学病院に紹介してもらったほうがいいですよ

胸部外科に加え、形成外科ですかね…
最近は昔と比べ簡単な術式もあるようです。
全痲は全痲でしょうが。
ある程度成長が済んでからの手術がいいでしょうから、これから準備されるといいかも。
結構案ずるより産むが易しと思いますよ。
ネット検索で出てくる専門病院に行かれると良いかと思います。

皆様ありがとうございます。
胸部外科で調べたところ、県立がんセンターがヒットしたので電話してみましたが、癌患者しか診ないといわれました。日赤を紹介されましたが、期待できそうにないので電話しませんでした。
（とりあえず）関東圏内で専門の先生をご存じであれば、教えていただけませんか？

慈恵医大に専門外来があります。
うちの子供もお世話になっております。

やはり外見的な心配がありますが、手術に踏み切る勇気もなく、今は経過観察をしています。
マルファンも心配です。遺伝的に心臓で亡くなった先祖もいるので、心エコーも循環器内科で定期健診していまます。

健康であることがどれだけ幸せな事か、本当に思います。

スレ主さま
最初のレスに書いたセカンドの私大大学病院は、実は上の書き込みの方と同じ慈恵です。
確認したところ、息子が診察受けたあとすぐ、専門外来ができたようです。
私が息子の病院を探していた時はネットもなく新聞や雑誌がたよりでしたが、便利な時代になりましたね。
慈恵のホームページに詳しく書いてあるので参考にされたらいかがですか。
今はナス式が主流のよう。
成人してからの手術、それ専門の病院もあるようですし。

高１なら慈恵の小児外科で大丈夫だと思います。
ただ、難しいお年頃なのでまずよくホームページの文章読んでもらい本人の気持ちを確認してから来院されたほうが良いかと。
とりあえず呼吸器内科では緊急性はないとのことですし。
手術のあとは運動制限もあるし２年後にもまた入院ですから、そのあたりよく相談されてください。

ファルマン症候群さま
マルファン知りませんでした。
お辛いことを書き込んでいただきましたが、勉強になりました。
ありがとうございました。
ラフマニノフの指の長さは有名ですね。
私の父も背が高く手足が長く指が長かったような。
遺伝はあるかもしれませんが、息子は背は高いですが手足が長い感じではないです。
心配性の私と違い、何より精神的に強く、いままで胸のへこみをマイナスに感じたことはないようです。
体育会運動部で頑張っています。

最後になりましたが、
慈恵さまのお子さまの健康を心よりお祈りしています。

東京女子医大病院の形成外科漏斗胸外来に息子がお世話になっています。
幼稚園時にNUSS法と呼ばれる胸骨挙上術をうけましたが矯正しきれず、今も凹みがあります。
親として残念とは思いますが、病院に不満はありません。以前は開胸による骨の形成術しかなく、NUSS法はまだまだ途上段階にありました。しかし医学は日進月歩で現在は効果も高いものになっているそうです。息子はもうすぐ高校生で今は経過観察で年一回通っています。担当の先生とも長いお付き合いですので懇意にさせていただいており、本人が再度矯正したいと言いだしたらすぐに相談ができる環境があるのであとは本人次第と任せています。
マルファン症候群は一度検査を受けられることをお勧めします。先の方がおっしゃっているように1番怖いのは見た目のことではなく大動脈乖離です。マルファン症候群、もしくはその疑いありと情報があればなにかあったときにすぐに搬送先で心臓を疑ってもらえます。うちも最初の手術前にマルファン症候群の検査をお願いし、その疑いは薄いと言われたことで手術に踏み切りました。そして中学生になってからもう一度検査を受け、変わらず疑いなしとの結果に本当にホッとしてあとは本人次第と割り切ることができています。
つらつらと書き綴りました。伝わりにくかったらすみません。

皆様ご親切にありがとうございます。
インターネットで見る症例ほど凹みはないように見えます。
本人は手術を望んでいますが、私は専門医に「手術の必要がない」と言ってほしい気持ちが強いです。
マルファン症候群の心配もありますので、早い時期に専門医に診ていただきたいと思います。
教えていただいた病院に問い合わせてみます。
ありがとうございました。

御本人ご家族心配かと思いますので、書き込みさせていただきました。
症状があれば手術の適応ですし、見た目が気になるという精神的側面だけでも十分手術を考慮する要因です。
漏斗胸は十分に認知されていない疾患でもありますので、是非専門の病院を受診ください。